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第135章:免疫排斥:编辑技术的应用难题(1 / 2)

林风的手指停在鼠标上,屏幕上的【saple_684】信息还在加载。陈小满站在他身后,盯着那串异常却未引发病症的基因串行。

“这个人没有征状?”她问,“明明两个致病突变都在?”

“对。”周雨晴凑近看数据,“而且表达谱正常,蛋白也稳定。”

“是不是有别的补偿机制?”李梦瑶翻到调控区分析图,“这里有一段重复串行,位置刚好夹在突变点之间。”

“我们之前没见过这种结构。”张铁柱皱眉,“会不会是自然进化的结果?”

“先别下结论。”林风调出比对模型,“把这段串行加进编辑模板,试试体外仿真。”

他们用了六个小时调整参数,重新设计了一组包含该重复区的修正串行。合成完成后,注入培养细胞。

二十四小时后,检测结果显示目标蛋白成功表达,且无明显脱靶信号。

“可以进入活体测试了。”陈小满说。

“用小鼠?”李梦瑶问。

“不。”林风摇头,“直接上灵长类。时间不够等多轮筛选。”

实验室安静了一下。

张铁柱打破沉默:“哪来的实验猴?”

“我联系了郊区的研究所。”周雨晴打开通信记录,“他们答应借三只,今天下午送到。”

当天傍晚,运输箱被送进隔离舱。三只恒河猴编号a01至a03,健康状况良好。团队为每只动物抽取血样,确认基础指标正常。

“先给a01注射。”林风说,“剂量按体重折算,控制在安全范围内。”

周雨晴准备针管,将新合成的纳米载体缓缓推入静脉。液体透明,无沉淀。

注射完毕,监测设备激活。

前八小时一切平稳。心率、呼吸、体温均在正常区间。

第十二小时,a01开始躁动。它抓挠颈部注射点,发出低吼。

“不对劲。”李梦瑶查看生命体征,“白细胞计数飙升,c反应蛋白异常升高。”

“象是急性炎症。”陈小满盯着血液化验单,“但感染源呢?”

“不是感染。”周雨晴调出免疫因子数据,“tnf-α和il-6都爆表了,这是典型的免疫激活反应。”

“难道是载体引起的?”张铁柱看向显微图象,“颗粒表面配体被识别成外来物?”

“有可能。”林风紧盯着屏幕,“但我们做过生物兼容性测试,没发现排斥。”

“体外和体内不一样。”李梦瑶语气急了,“细胞培养里不会出现完整的免疫系统。”

a01的征状持续恶化。它的四肢抽搐,瞳孔放大,血压急剧下降。

“必须终止实验。”她说。

没人反对。

医疗程序激活,镇静剂注入。猴子逐渐安静下来,但呼吸仍微弱。

半小时后,心跳停止。

“死了。”陈小满低声说。

没人说话。

林风走到解剖台前,戴上手套。他亲手打开胸腔,取出脾脏和淋巴结样本。

“做组织切片。”他说,“我要知道免疫系统是怎么被激活的。”

两小时后,结果出来。

“t细胞大量浸润。”李梦瑶指着显微图,“尤其是在肝脏和脾脏,说明全身都在攻击这个载体。”

“我们的纳米颗粒被当成了病毒。”周雨晴声音发沉,“尽管外壳做了伪装,但某些蛋白结构还是触发了先天免疫。”

“那a02和a03怎么办?”张铁柱问。

“暂停注射。”林风说,“重新评估递送系统。”

“可这是我们目前唯一能承载全长串行的工具。”陈小满握紧笔,“换了别的,根本送不进去。”

“那就改表面。”他说,“去掉可能被识别的部分。”

“怎么改?”李梦瑶抬头,“那些配体是用来靶向特定器官的,去掉就等于瞎送。”

“那就换一种不被识别的材料。”周雨晴翻开材料库,“有没有天然存在于人体内的类似结构?”

“脂蛋白怎么样?”陈小满突然说,“低密度脂蛋白的外壳就不会被免疫系统攻击。”

“但它能不能携带基因串行?”张铁柱问。

“我们可以把它拆解,只保留外壳结构。”林风说,“然后把我们的编辑模块嵌进去。”

“工作量很大。”李梦瑶提醒,“而且需要验证新的组装方式。”

“没得选。”他说,“再试一次带原外壳的,只会重蹈复辙。”

接下来四十八小时,团队轮班作业。林风从废弃医疗设备中提取出用于合成人工脂蛋白的酶类,周雨晴重构外壳蛋白串行,陈小满负责装载内核编辑组件。

第三天清晨,新型载体完成合成。外观与前代相似,但表面抗原特性完全改变。

“这次应该不会触发免疫反应。”周雨晴说。

“希望如此。”李梦瑶将新制剂装入注射器,走向第二只猴子a02。

剂量减半,缓慢推入。

监测开始。

前十六小时平稳。各项指标正常。

第十八小时,a02轻微颤斗,但很快恢复。

“看起来没问题。”陈小满松了口气。

林风没放松。他一直守在终端前,盯着免疫因子曲线。

第二十四小时,tnf-α出现轻微波动,但未持续上升。

第四十八小时,蛋白表达检测阳性。目标组织中发现了修复后的基因片段。

“成功了?”张铁柱看着结果。

“至少没有排斥。”李梦瑶对比前后数据,“炎症因子始终在可控范围。”

“等等。”林风突然出声。

他放大脑部扫描图。

“a02的海马区有异常信号。”

“什么类型?”周雨晴凑过来。

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